profil společnosti
Společnost Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd., založená v Pekingu v září 1995, je high-tech podnik v Číně specializující se na vývoj a výrobu diagnostických činidel in vitro.
Technologické inovace byly vždy první hnací silou neustálého rozvoje společnosti.Po více než 20 letech nezávislého výzkumu a vývoje vybudoval Beier vícetypové a víceprojektové integrační technologické platformy, včetně chemiluminiscenčního diagnostického činidla s magnetickými částicemi, platformy diagnostických činidel ELISA, rychlého diagnostického činidla POCT z koloidního zlata, molekulárního diagnostického činidla PCR, výroba biochemických diagnostických činidel a zařízení.If vytvořil kompletní produktovou řadu zahrnující respirační patogeny, prenatální a postnatální péči, hepatitidu, virus Epstein-Barrové, autoprotilátky, nádorové markery, funkci štítné žlázy, jaterní fibrózu, hypertenzi a další obory.
Naše výhoda
Od svého založení tržby z prodeje neustále rostly a postupně se stala jednou z prvotřídních domácích výrobců in vitro diagnostických produktů v Číně.
Kooperativní vztah
Jako jedna ze společností s nejúplnějším sortimentem imunodiagnostických produktů v tomto odvětví dosáhla společnost Beier dlouhodobé spolupráce s více než 10 000 nemocnicemi a více než 2 000 partnery v Číně i mimo ni.
Vysoký podíl na trhu
Mezi nimi diagnostická činidla pro respirační patogeny, virus Epstein-Barrové a prenatální a postnatální péče jsou prvními produkty schválenými pro marketing v Číně, řadí se mezi tři největší v podílu na domácím trhu a prolomily monopolní postavení dovážených produktů v Číně.
Dobře se vyvíjet
Beier bere lidské zdraví jako své vlastní poslání a zaměřuje se na zkoumání nových oblastí detekce.V současnosti Beier vytvořil model skupinového vývoje a diverzifikovaného vývoje produktových platforem.
historie společnosti
-
- V roce 1995 založení jako high-tech podnik.
1995 -
- V roce 1998 byla ministerstvem zdravotnictví schválena „Testovací souprava pro lidský choriový gonadotropin (koloidní zlato)“.
1998 -
- V roce 1999 zahájila Národní program 863 „Výzkum specifických genových diagnostických činidel pro patogenní mikroorganismy“, aby vyvinula soupravu ELISA protilátek proti Helicobacter pylori.
1999 -
- V roce 2001 jako první společnost v Číně získala registraci "Anti-Helicobacter pylori protilátka ELISA kit".
2001 -
- V roce 2005 certifikováno GMP.
2005 -
- V roce 2006 jako první společnost v Číně získala registraci pro "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit".
2006 -
- V roce 2007 jako první společnost v Číně získala registraci pro „EB VCA protilátku (IgA) ELISA kit“.
2007 -
- V roce 2008 jako první společnost v Číně získala registraci „10 produktů TORCH ELISA a 4 položek TORCH-IgM Rapid Test“.
2008 -
- V roce 2009 jako první společnost v Číně získala registraci „Testovací sady na virus hepatitidy D“.
2009 -
- V roce 2010 jako první společnost v Číně získala registraci "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit".Podruhé certifikováno GMP.
2010 -
- V roce 2011 získal projekt „Giant Cell Recombinant Antigen“ třetí cenu Science and Technology Progress Award.
2011 -
- V roce 2012 jako první společnost získala registraci „testovací sady EB virů (Enzyme-linked Immunoassay)“ pro diagnostiku infekční monocytární úplavice.
2012 -
- V roce 2013 jako první společnost získala registraci soupravy IgM / IgG ELISA viru Coxsackie skupiny B pro detekci virové myokarditidy.
2013 -
- V roce 2014 se pustil do vývoje souprav pro detekci respiračních patogenů v rámci národního dvanáctého pětiletého klíčového výzkumného projektu „AIDS and Major Infectious Diseases Project“.Byla první společností v Číně, která získala registraci 12 testovacích souprav protilátek IgM / IgG proti respiračním patogenům.
2014 -
- V roce 2015 jako první společnost v Číně získala registraci „testovací soupravy na antigen Streptococcus pneumoniae“ a dokončila potřetí certifikaci GMP.
2015 -
- V roce 2016 získala „testovací sada viru IgM EV71“ třetí cenu Pekingského vědeckého a technologického pokroku."Výzkum a vývoj a aplikace diagnostických činidel a technologií řady patogenních mikroorganismů" získal první cenu Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.Prošel certifikačním testem ISO13485.
2016 -
- •V roce 2017 se pustil do vývoje diagnostických činidel pro náhlá akutní infekční onemocnění v rámci národního 13. pětiletého klíčového projektu „Prevence a kontrola závažných infekčních onemocnění, jako je AIDS a virová hepatitida“.
2017 -
- V roce 2018 získala registraci produktu TORCH 10 (magneto částicová chemiluminiscence).
2018 -
- •V roce 2019 jako první tuzemská společnost získala registraci respiračních patogenů (chemiluminiscence magnetických částic).•V roce 2019 získala registraci produktů řady EB virus (chemiluminiscence magnetických částic).
2019 -
- V roce 2020 provedla nouzový projekt pekingské městské komise pro vědu a technologii „R&D of New Coronavirus (2019-nCoV) Antibody Rapid Test Cassette“.Rychlý test antigenu COVID-19 získal registraci CE, která splňuje přístupovou kvalifikaci EU.Získali registraci produktů kontroly kvality pro eugenické 10 položek.
2020 -
- V roce 2021 jako první společnost v Číně získala registraci pro 9 položek produktů kontroly kvality protilátek IgM pro patogeny respiračních infekcí.COVID-19 Antigen Rapid Test získal CE certifikát pro samotestování od PCBC.
2021 -
- •V roce 2022 byl rychlý test antigenu COVID-19 zařazen do společného seznamu EU kategorie A.
2022
