Diagnostický test TB-IGRA

Stručný popis:

Diagnostický test TB-IGRA, také označovaný jako Interferon Gamma Release Assay, je test ELISA pro kvantitativní detekci interferonu gama (IFN-γ), který reaguje na in vitro stimulaci antigeny Mycobacterium Tuberculosis ve vzorcích lidské krve.TB-IGRA měří imunitní reaktivitu člověka na Mycobacterium Tuberculosis.Test je určen k použití jako pomůcka při diagnostice infekce TBC včetně latentní infekce tuberkulózy a tuberkulózy.

Imunitní odpověď způsobená Mycobacterium tuberculosis je převážně buněčná odpověď.Po infekci Mycobacterium tuberculosis tělo produkuje specifické paměťové T buňky, které cirkulují v periferní krvi.Ukázalo se, že měření IFN-y proti Mycobacterium tuberculosis je účinná technika pro detekci infekce TBC (latentní i aktivní), nazývaná test uvolňování IFN-y in vitro (IGRA).Hlavní rozdíl oproti tuberkulinovému testu (TST) spočívá v tom, že IGRA vybírá specifické antigeny, které jsou přítomny pouze u Mycobacterium tuberculosis, ale chybí u BCG a většiny netuberkulózních mykobakterií.

Pošlete nám e-mail

Detail produktu

Štítky produktu

Zásada

Souprava využívá test uvolňování interferonu-γ pro Mycobacterium tuberculosis (TB-IGRA) k měření intenzity buněčné imunitní odpovědi zprostředkované specifickým antigenem Mycobacterium tuberculosis.
Enzymově vázaný imunosorbentní test a sendvičový princip dvojité protilátky.
• Mikrodestičky jsou předem potaženy anti IFN-γ protilátkami.
• Vzorky, které mají být testovány, se přidají do jamek mikrotitrační destičky potažených protilátkou, poté se do příslušných jamek přidají protilátky proti IFN-γ konjugované s křenovou peroxidázou (HRP).
• IFN-γ, pokud je přítomen, vytvoří sendvičový komplex s anti IFN-γ protilátkami a HRP-konjugovanými anti IFN-γ protilátkami.
• Barva se vyvine po přidání roztoků substrátu a změní se po přidání roztoků na zastavení.Absorbance (OD) se měří čtečkou ELISA.
• Koncentrace IFN-γ ve vzorku koreluje se stanovenou OD.

Vlastnosti produktu

Efektivní diagnostická ELISA pro latentní a aktivní infekci TBC

Žádná interference BCG vakcínou

Specifikace produktu

Zásada	Enzymově spojený imunosorbentní test
Typ	Sendvičová metoda
Osvědčení	CE, NMPA
Vzorek	Plná krev
Specifikace	48T (detekce 11 vzorků);96T (detekovat 27 vzorků)
Skladovací teplota	2-8 ℃
Skladovatelnost	12 měsíců